Éteres

NOMENCLATURA

La nomenclatura de los éteres según las recomendaciones de 1993 de  IUPAC (actualmente en vigencia) especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos; como si fueran substituyentes. Se debe especificar al grupo funcional éter como de menor prioridad frente a la mayoría de cadenas orgánicas. Cada radical éter será acompañado por el sufijo oxi.

• Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH₃-O-C₆H₅ según las normas de la IUPAC se llamaría: metoxibenceno
• La nomenclatura tradicional o clásica (también aceptada por la IUPAC y válida para éteres simples) especifica que se deben nombrar por orden alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de la cadena orgánica al lado izquierdo de la palabra éter. El compuesto anterior se llamaría según las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera: fenil metil éter
Los éteres sencillos de cadena alifática o lineal pueden nombrarse añadiendo al final de la palabra éter el sufijo -ílico luego de los prefijos met-, et-, but-, etc. según lo indique el número de carbonos. Un ejemplo ilustrativo sería el siguiente:

${\displaystyle {\mbox{CH}}_{3}-{\mbox{CH}}_{2}-{\mbox{CH}}_{2}-{\mbox{O}}-{\mbox{CH}}_{2}-{\mbox{CH}}_{2}-{\mbox{CH}}_{3}\,}$

${\displaystyle {\mbox{Éter dipropílico}}\,}$




Tenemos entonces,

Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos. Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.

 



Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.


Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH_{2 <- -o-="" br="" ciclo.="" comienza="" con="" del="" el="" en="" geno="" la="" n="" nombran="" nombre="" numeraci="" ox="" oxa-="" por="" prefio="" se="" seguido="" un="" y="">
ACTIVIDADES}

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1.- Nombre los siguientes éteres:}


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