Aldehidos

Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, doble enlace y por tanto hibridación sp² en el carbono, en un carbono primario.

Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).

Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído o -formil. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.

Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que se nombra como oxo- o formil-.

* Tanto -carbaldehído como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo carbonilo. -carbaldehído se emplea cuando el aldehído es grupo funcional, mientras que formil- se usa cuando actúa de sustituyente.

Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:

 Nombres Comunes de Ácidos y Aldehídos

Nombre común del ácido orgánico	Fórmula	Nombre común del aldehído	Nombre IUPAC del aldehído	Fórmula
ácido fórmico	HCOOH	formaldehído	metanal	HCOH
ácido acético	CH3COOH	acetaldehído	etanal	CH3CHO
ácido propiónico	CH3CH2COOH	propionaldehído	propanal	CH3CH2CHO
ácido butírico	CH3CH2CH2COOH	butiraldehído	butanal	CH3CH2CH2CHO
ácido valérico	CH3(CH2)3COOH	valeraldehído	pentanal	CH3(CH2)3CHO
ácido benzoico	C6H5COOH	benzaldehído	benzaldehído	C6H5CHO